唐氏综合征通过做泰国第三代试管技术可以防止遗传？

患有唐氏综合征家庭做泰国第三代试管婴儿PGD技术能不能阻断遗传呢？唐氏综合征简称即21-三体综合症，又另称先天愚型或Down综合症，病因是由染色体异常(多出了一条21条染色体)而造成的疾病。

据相关数据统计，60%的唐氏患儿在胎内早期会发生**的概率，存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。经医学证实，唐氏综合症的发生率与母亲怀孕年龄有联系，高龄孕妇、**老化是造成唐氏综合症的主要原因。

唐氏综合症主要特征为：

1. 特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，

2.智能低下：较突出丶较严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损较大。

3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷丶声音低哑丶口齿含糊不清;口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。

4.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹丶任性丶多动，甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。

有些说做唐氏筛查就好了，但是唐筛检查只能判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但却不能够明确胎儿是否患上唐氏症，一般唐氏筛查，在抽血化验指数偏高时，患有唐氏症概率就会越大。但不会有明确的标准，更何况，即使化验指数正常，也不能够保证胎儿不会患病。

所以，想从根本上避免胎儿患有唐氏症情况出现，避免遗传病基因到孩子的将来带来伤害，通过泰国的第三代试管婴儿技术是较有效防止遗传病的发生。

泰国第三代PGD试管婴儿技术不仅可以筛选唐氏症状的，检查胚胎是否有唐氏准确率是99.9%。

泰国试管婴儿技术是如何避免婴儿患上唐氏综合征，进行筛查染色体异常呢?

泰国试管婴儿技术是通过植入前胚胎遗传学诊断技术，也就是第三代试管PGD技术进行筛查染色体异常，排除唐氏症遗传病。PGD技术主要是通过控制性超促排技术的方式来取得高质量的**后，将**与精子进行单精注射结合，形成胚胎或者囊胚。然后运用PGD技术检测，对遗传疾病的染色体进行遗传学分析，选择健康、染色体正常的胚胎移植到母体子官内，有效阻断遗传疾病婴儿出生，解决染色体异常或遗传性疾病发高危家庭的生育问题，实现优生优育！